新生儿巨结肠是一种先天性的消化道畸形疾病,但不是遗传病。
巨结肠是由胚胎期直肠发育障碍所致,主要是因为远端肠管缺乏神经节细胞而发生痉挛性收缩,近端肠管则代偿性增生肥厚以克服梗阻,从而形成巨结肠。虽然巨结肠与遗传无关,但是有家族聚集现象,因此患者家属需要重视。
新生儿巨结肠可能伴随营养不良、电解质紊乱等并发症,这些并发症可能导致生长迟缓或心律不齐等问题。
面对新生儿巨结肠,应遵循专业医生指导,定期监测病情变化,同时关注患儿饮食调整,确保提供适宜的营养支持,促进其健康成长。
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