神经纤维瘤的患病率因人而异，通常在新生儿群体中较为罕见。
神经纤维瘤是一种由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，其致病机制涉及NF1基因的功能缺失，导致神经嵴细胞过度生长。由于该疾病为常染色体显性遗传病，意味着只要一个父母携带突变基因，孩子就有50%的概率继承此变异。因此，在新生儿群体中，患有神经纤维瘤的人数相对较少。
神经纤维瘤还可能通过环境因素的影响增加风险，例如电离辐射暴露或某些化学物质接触。
针对神经纤维瘤的预防与管理需结合家族史和个人风险因素考虑，并定期进行体检以及必要时的专业咨询。
