血友病男和正常女性生的孩子在患病风险上存在差异，男性后代更有可能患上血友病。
血友病属于一种X染色体连锁隐性遗传疾病，由于正常女性携带一个异常基因但不发病，所以其与血友病男性婚配后，女儿通常不会遗传此疾病，因为她们从父亲那里继承了一个正常的X染色体；然而儿子则有一半的概率
会遗传到异常基因，从而表现出血友病的症状。
如果母亲为血友病A携带者，则可能将致病基因传递给儿子，导致其成为血友病患者或携带者。
对于血友病家族史的家庭而言，产前诊断是必要的，以评估胎儿是否携带致病基因。通过羊水穿刺、绒毛膜活检等手段获取胎儿DNA进行检测，可以早期发现并采取相应措施。
