常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上隐性基因控制的遗传病，常见疾病包括苯丙酮尿症、白化病等。

常染色体隐性遗传病是由于两个异常的隐性基因在一个细胞内表达而引起的。这些异常基因通常编码蛋白质的功能缺失或异常，导致生物过程紊乱。不同类型的常染色体隐性遗传病有不同的临床表现。例如苯丙酮尿症可能导致智力低下、皮肤色素减退等症状；白化病则可能伴随视力下降、易晒伤等特点。

针对常染色体隐性遗传病的诊断通常需要进行血液检测、尿液分析、脑电图以及基因检测等。其中，基因检测是确认是否存在特定致病基因突变的主要手段。常染色体隐性遗传病的治疗方法因具体疾病而异。如苯丙酮尿症患者需调整饮食并使用低苯丙氨酸配方食品，同时监测血小板数量；白化病则可通过药物治疗如维生素D3衍生物来改善皮肤状况。

预防是管理常染色体隐性遗传病的关键，建议有家族史的人群进行相关基因咨询与检测，以了解风险并采取适当措施。