无创DNA检测结果为低风险通常意味着胎儿患三大染色体疾病的风险较低。

无创DNA检测主要是从母血中分离胎儿游离DNA片段，并对其进行测序，然后将所得数据与标准数据库进行比对，从而得出胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征及13-三体综合征等三大染色体疾病的诊断信息。由于这三项疾病都属于较为严重的染色体疾病，且可通过常规手段有效识别，所以若检测结果为低风险，则表明胎儿患病的概率较低。

虽然无创DNA检测结果为低风险通常意味着胎儿患三大染色体疾病的风险较低，但并不能完全排除所有异常的可能性。

因为无创DNA检测还有一定的假阴性率，即实际存在异常但未能被检出的情况。

在处理无创DNA检测结果时，应考虑其局限性和个体差异，并结合临床评估全面判断胎儿健康状况。必要时，医生会建议进一步行羊水穿刺或绒毛取样等侵入性产前检查以获得更准确的信息。