凝血性功能障碍是指血液凝固过程中的任何一步出现异常，导致出血倾向和凝血时间延长。

凝血性功能障碍是由于遗传性或获得性凝血因子缺乏引起的，如凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ等。

这些凝血因子参与了凝血过程的不同环节，当它们缺失时，会导致凝血时间延长，从而引起出血倾向。凝血性功能障碍可能导致轻微创伤后长时间出血不止、皮肤黏膜瘀点、瘀斑等症状。严重情况下还可能出现内脏出血、颅内出血等情况。

凝血功能可以通过血小板计数、凝血酶原时间、部分活化凝血酶原时间、纤维蛋白原水平测定等实验室检测来评估。此外，还可以通过血块收缩试验、D-二聚体检测等进一步确认诊断。治疗凝血性功能障碍通常需要补充缺乏的凝血因子，例如使用新鲜冷冻血浆、凝血因子替代疗法等。对于遗传性凝血因子缺乏症，基因治疗也是一种有效的治疗方法。

患者应避免剧烈运动以减少潜在的出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测并记录出血情况，以便及时发现异常并调整治疗方案。