原发性淀粉样变性不是绝症，但是很难治愈。

原发性淀粉样变性是一种由浆细胞过度增生导致的疾病，其特征是淀粉样蛋白在全身多器官沉积。

这种疾病通常与遗传有关，但也可能与其他因素如感染等有关。尽管该疾病难以治愈，但通过及时诊断和适当的治疗管理，患者的生活质量可以得到改善。

虽然原发性淀粉性样病变不是绝症，但由于其病情复杂且进展缓慢，因此需要定期监测和评估，以确保比较好治疗效果。

建议患者遵循医嘱，定期复查，以便早期发现并处理任何潜在的问题。同时，保持良好的生活习惯，包括合理饮食、适量运动以及充足休息，也有助于控制病情发展。