青光眼是以进行性视神经萎缩、视野缺损为主要特征的一类眼部疾病，部分青光眼易感基因，也称为视网膜核苷酸转运蛋白基因，具有增加细胞内钙离子浓度，使细胞膜通透性改变，从而导致视神经损害的风险。
1、功能缺失型突变：该类型青光眼的致病基因位于视网膜核苷酸转运蛋白基因上，可以导致细胞内钙离子浓度降低，钙离子减少会引起细胞膜通透性增加，导致房水进入到细胞外，使眼压升高，从而诱发青光眼;
2、线粒体相关基因突变：线粒体是控制眼压的重要组织，如果线粒体结构出现体积突变或功能缺失，会导致内界膜系统功能紊乱，从而导致眼压升高，引起青光眼;
3、细胞凋亡型突变：细胞凋亡是机体死亡的一种表现，如果体内细胞凋亡速度增快，会导致液体流出，导致眼压升高，从而诱发青光眼;
4、其他：近亲结婚等也可能会导致青光眼易感基因发生突变，导致青光眼。如果父母双方或其中一方患有青光眼，子女患有青光眼的概率就会增高。
如果家族中有青光眼易感基因，子女患有青光眼的概率可能会高于正常人。此外，如果长期过度用眼、过度疲劳，也会导致眼部疲劳，从而造成眼压升高，诱发青光眼。如果存在青光眼易感基因，在日常生活中要注意保护好眼睛，不要在昏暗的环境下看书，也不要长时间使用电子产品。如果出现眼部不适症状，建议及时就医，以免延误病情。
