先天性肾囊肿是出生时就存在的肾脏内腔隙性病变，通常由遗传因素引起。

先天性肾囊肿形成的原因与基因突变有关，如常染色体显性遗传性多囊肾病。这些基因突变导致肾小管上皮细胞过度生长，形成囊状结构。先天性肾囊肿可能无明显症状，也可能引起尿频、尿急、腰痛等症状。严重者还可能出现血尿、蛋白尿等现象。

诊断先天性肾囊肿的主要检查包括超声波检查、CT扫描和MRI成像。超声波检查简便易行且无辐射，可作为首选；而CT和MRI则能提供更多细节信息。先天性肾囊肿的治疗取决于其大小和症状。对于无症状的小囊肿，一般无需特殊处理，定期复查即可；若囊肿较大或伴有感染，则需手术切除。

患者应保持良好的水分平衡，避免憋尿，以减少对肾脏的压力，促进疾病的恢复。同时，建议患者定期体检，以便及时发现并处理任何潜在的问题。