二胎通常还需要做耳聋基因检测。
由于耳聋基因是显性遗传,即只要有一个基因携带致病性突变就会表现出耳聋症状,因此无论一胎是否存在耳聋,二胎都有一定的患病风险。通过基因检测可以确定个体是否携带有耳聋相关的基因突变,从而预测其后代患耳聋的可能性。
如果第一胎没有出现耳聋或听力障碍,但家族中有明确的耳聋遗传史,则建议进行耳聋基因检测以评估二胎的风险。
对于准备生育二胎的家庭来说,定期体检、均衡饮食以及避免高龄妊娠都是预防新生儿耳聋的有效措施。同时,孕期及时发现并处理可能的遗传疾病风险也是保障胎儿健康的关键所在。