孕妇遗传耳聋需要进行相关基因检测。

由于遗传性耳聋是由基因突变引起的，因此对相关基因进行检测可以评估孕妇是否携带致病变异，并预测胎儿是否存在耳聋的风险。如果检测结果显示孕妇携带有耳聋相关的基因突变，那么胎儿也可能有患遗传性耳聋的可能性。

除了针对特定基因的检测外，还应考虑全面的染色体分析以及常见耳聋基因的筛查。

在孕期，建议定期进行产前检查，包括听力筛查和其他常规筛查项目，以早期发现潜在的问题并采取适当的干预措施。