白血病通常不具有遗传性，但某些类型如范可尼贫血可能存在家族遗传风险。

白血病是一种造血干细胞克隆增殖异常所致的恶性血液系统疾病，与遗传无关。但是，对于范可尼贫血这类存在家族遗传风险的白血病类型，其发病可能与特定基因突变有关。白血病的症状包括乏力、发热、出血倾向等非特异性症

状，以及脾脏肿大等。对于遗传性范可尼贫血，患者还可能出现生长迟缓、骨骼发育异常等症状。

针对白血病的诊断，可以进行全血细胞计数、骨髓穿刺涂片分析、染色体分析等检测手段来确定病情。对于范可尼贫血，则需要进行基因检测以识别特定的遗传突变。白血病的治疗主要包括化疗、靶向治疗、免疫疗法等。范可尼贫血则需采用针对性策略，如造血干细胞移植。

白血病并不直接遗传，但有家族史者应定期体检，监测血液指标变化，早期发现并干预有助于改善预后。