唐氏儿在出生后嘴巴一般可以闭合，但是会伴随明显的特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平等。

唐氏综合症又称先天愚型，是由21号染色体异常引起的疾病，主要表现为智力落后以及生长发育缓慢的情况。

虽然患儿的神经系统发育不全，但其基本的生理反射仍然保留，所以嘴巴能够闭合。但由于患有该病的患儿面部特征较为明显，因此会出现眼距增宽、鼻根低平等症状，使眼睛看起来比正常人更突出，鼻子显得扁平。

若患者存在脑瘫等神经系统的疾病时，也可能会出现嘴巴无法闭合的现象。因为脑瘫患者的肌肉张力低下或痉挛导致口腔控制功能受损。

关注唐氏儿的临床表现变化是必要的，定期的医学评估和干预措施有助于改善生活质量。同时，早期识别并处理可能的并发症，如心脏缺陷或呼吸问题，也是至关重要的。