长QT间期综合征依据遗传方式分为先天性长QT间期综合征和获得性长QT间期综合征。

长QT间期综合征是由心脏离子通道功能异常导致的心脏电信号传导障碍。

其分类包括先天性长QT间期综合征和获得性长QT间期综合征，分别由基因突变和电解质紊乱引起。先天性长QT间期综合征通常表现为心悸、晕厥甚至猝死；而获得性长QT间期综合征则可能伴随胸痛、呼吸困难等不适。

诊断长QT间期综合征时，常需进行心电图、Holter监测、电解质分析以及基因检测等系列检查项目。这些检查有助于评估心脏电活动是否异常及明确病因。针对先天性长QT间期综合征，可采用药物治疗如普萘洛尔来控制症状，对于特定病例，起搏器植入可能是必要的。获得性长QT间期综合征的管理侧重于纠正电解质失衡，例如补钾。

无论属于哪一类长QT间期综合征，都应避免使用可能导致心脏QT间期延长的药物，同时保持健康的生活习惯，定期体检，以减少潜在风险。