巴特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病，以肾小管功能障碍导致低血钾性碱中毒为特征，尽管血压可能正常或轻度升高。

巴特综合征是由于基因突变引起肾脏钠转运蛋白的功能缺陷，导致肾小管对钠离子重吸收减少，进而影响到体内电解质平衡。这些异常会导致体内的钠浓度降低，从而引发一系列生理反应，包括血压的变化。患者可能会出现生长迟缓、疲劳、恶心、呕吐等症状，还可能出现高血压、水肿等表现。

确诊巴特综合征通常需要进行血液和尿液分析、电解质水平检测以及基因测试。

此外，医生还会安排超声心动图来评估心脏结构和功能。治疗巴特综合征主要是纠正电解质失衡，常用药物有氯化钾片、枸橼酸钾颗粒等。对于特定病例，可能还需要调整饮食，确保摄入足够的钠和水分。

患者应保持均衡饮食，避免高盐食物，定期监测血压和电解质水平，以预防并及时发现潜在的问题。