遗传性牛皮癣通过基因遗传给后代，通常为常染色体显性遗传。

遗传性牛皮癣的遗传方式是常染色体显性遗传，与特定基因突变有关。这些突变影响角质形成细胞生长和分化，导致皮肤产生异常增生。该疾病的典型症状包括红色斑块覆盖有银白色鳞屑，伴有不同程度的瘙痒，可能伴随关节炎。

针对遗传性牛皮癣的诊断检查包括全血细胞计数、尿液分析、肝功能测试以及对受累区域的组织活检。此外，还可进行基因检测以确认是否存在相关基因突变。治疗遗传性牛皮癣的方法因人而异，通常需要多种策略相结合。常用治疗方法包括局部外用药膏如糖皮质激素或维A酸类药物，严重情况下可口服免疫抑制剂如甲氨蝶呤。

患者应避免触发因素如紫外线暴露和精神压力，并保持良好的皮肤护理习惯，定期使用温和无刺激性的沐浴露，有助于减少病情发作。