孕妇遗传性耳聋的风险包括耳聋基因携带者筛查结果阳性、孕期用药不当、妊娠期糖尿病、家族史耳聋遗传以及母体感染巨球蛋白缺乏症。这些风险可能导致后代先天性耳聋或其他听力问题，建议在孕期进行专业评估和管理。

1.耳聋基因携带者筛查结果阳性

耳聋基因携带者筛查结果阳性可能表明存在特定的耳聋致病基因突变，这些突变可能导致后代出现遗传性耳聋。如果父母均为同一种类型的耳聋基因突变的携带者，则其子女有25%的概率为正常、50%的概率为携带者、25%的概率为重度或极重度耳聋患者。

2.孕期用药不当

孕期用药不当可能会干扰胎儿内耳发育关键时期的生长和分化过程，导致听力受损。可能导致暂时性或永久性的听力下降，严重时甚至会导致耳聋。

3.妊娠期糖尿病

妊娠期糖尿病会影响胎儿的内耳发育，增加先天性耳聋的风险。可能引起新生儿出生后出现高胆红素血症、低钙血症等并发症，进而影响到宝宝的听力健康。

4.家族史耳聋遗传

若家族中有人患有遗传性耳聋，那么孕妇也有可能会将这种疾病传给下一代。这可能导致孩子出生后患上遗传性耳聋，造成终身残疾。

5.母体感染巨球蛋白缺乏症

巨球蛋白缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，母体感染此病可导致胎儿听觉器官发育异常，从而引发耳聋。这种情况通常伴随着严重的免疫系统问题，需要特殊的治疗方案来管理病情。

建议定期进行产前检查，包括遗传咨询和听力评估，以早期发现并预防耳聋。必要时，在医生指导下使用药物如青霉素、头孢曲松钠等抗生素类药物控制感染，避免上述提及的相关风险因素，保障母婴健康。