无创全基因检测通常包括耳聋基因在内的检测。
无创全基因检测是对母体外周血浆中的胎儿DNA片段进行测序的检查项目，可有效检出多种致病性、可能致病性和可疑性遗传病。而耳聋是由特定基因突变引起的遗传性疾病，因此该检测也能够覆盖相关基因。
虽然无创全基因检测通常包括耳聋基因在内，但不排除个别情况下存在漏诊的可能性。这可能是由于样本质量不佳或分析过程中出现技术故障导致的。
在进行无创全基因检测时，应确保提供准确的人类白细胞抗原型信息，以评估配子与胚胎间的免疫反应风险。同时还要注意避免高危行为六个月以上，因为某些感染状态会影响结果准确性。
