孕期耳聋基因筛查通常是无创的。
孕期耳聋基因筛查主要通过抽取孕妇外周血的方式获取胎儿DNA信息,并对其进行分析,以评估胎儿是否携带可能导致耳聋的基因突变。此过程中不需要侵入孕妇的身体,故为无创操作。
如果孕妇既往有耳聋病史或家族中有耳聋患者,则建议在医生指导下进行孕期耳聋基因筛查。
孕期耳聋基因筛查是一项重要的产前检查项目,可以早期发现潜在的遗传性耳聋风险,便于采取适当的干预措施。整个过程应遵循医嘱,确保筛查结果准确可靠。
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