进行性肌营养不良是一组由基因缺陷导致的肌肉结构和功能异常的遗传性疾病。

进行性肌营养不良是由基因突变引起的一类遗传性疾病，涉及多个基因位点。这些基因编码与肌肉结构和功能有关的蛋白质，当发生突变时会导致肌肉逐渐退化和损伤。该疾病的典型症状包括肌无力、萎缩、运动发育迟缓等。不同类型的进行性肌营养不良具有特定的症状特征，如杜兴型肌营养不良主要影响四肢近端，而贝克型则可能伴随心肌受累。

针对进行性肌营养不良的常规检查项目包括肌电图、血清肌酸激酶检测以及基因检测。肌电图可显示神经传导速度减慢或异常放电，血清肌酸激酶水平升高，基因检测可确定致病基因携带情况。目前，进行性肌营养不良尚无治疗方法，主要是对症支持治疗。对于某些类型，如Duchenne肌营养不良，可以考虑使用利鲁唑片以延缓病情进展。其他管理措施包括物理疗法和呼吸功能锻炼。

患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查并积极参与康复训练，以比较大限度地减少残疾程度。