Castleman病的早期症状可能包括淋巴结肿大、发热、体重减轻、夜间盗汗和脾肿大，如果这些症状持续出现，建议及时就医进行评估。

1.淋巴结肿大

Castleman病是一种罕见的淋巴组织增生性疾病，由于免疫系统的异常反应导致淋巴细胞增殖。

而Castleman病患者体内存在大量异常增生的淋巴细胞和巨球蛋白，这些细胞会聚集在淋巴结中，从而引起淋巴结肿大的现象。Castleman病引起的淋巴结肿大多发生在颈部、腋下或腹股沟等处，肿大的淋巴结通常质地较硬，移动性好，且无压痛。

2.发热

Castleman病早期时，由于机体免疫系统受到刺激，可能会出现炎症反应，此时会产生内源性致热原，如白介素-1β、肿瘤坏死因子α等，这些物质能够作用于体温调节中枢，使体温调定点上移，进而引发发热的症状。发热可能伴有不同程度的出汗，且可能伴随夜间盗汗的情况发生。

3.体重减轻

Castleman病患者的食欲减退可能是由疾病本身引起的，也可能是因为长期发热导致能量消耗增加所致。此外，如果患有Castleman病的患者处于疾病的活动期，其体内的代谢率会升高，这也会导致体重下降。体重减轻往往伴随着明显的乏力感，且这种状况可能持续数周至数月不等。

4.夜间盗汗

夜间盗汗是Castleman病患者常见的临床表现之一，主要是因为疾病状态下免疫系统紊乱，导致身体产生过多的热量，从而引起出汗增多的现象。盗汗多在晚上睡眠时发生，醒来后发现床单被汗水浸湿，同时可能伴有潮热、心悸等症状。

5.脾肿大

Castleman病可累及脾脏，使其充血水肿并逐渐增大，脾脏体积增大压迫周围器官，导致脾脏血液循环障碍，进一步加重脾脏肿胀。脾肿大可能没有明显症状，但也可表现为左上腹部不适或疼痛。

针对Castleman病的诊断，可以进行血液学检查，包括全血细胞计数、血沉率以及肝功能测试。影像学检查，如超声波、CT扫描或PET-CT也可以帮助评估病变范围和位置。对于Castleman病的治疗，一般需要遵医嘱使用糖皮质激素，如泼尼松、地塞米松等，必要时还可配合靶向药物治疗，如依鲁替尼、利妥昔单抗等。

患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累和精神紧张，以减少免疫系统的负担。饮食方面宜选择高营养、易消化的食物，如瘦肉、鸡蛋、牛奶等，补充必要的维生素和矿物质，有助于支持免疫系统的健康。