中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症不能治愈。

中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症属于一种常染色体隐性遗传病，由基因突变导致中链酰基辅酶A脱氢酶功能缺失所致，因此无法通过常规医学手段来纠正异常的基因表达。

该疾病通常需要终身管理，以预防急性发作和并发症的发生。

此外，由于患者存在代谢障碍，可能伴随营养不良、生长迟缓等问题，需密切监测患者的生长发育状况。

面对中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症，应遵循医嘱，定期进行血液生化指标检测和肌肉功能评估，同时关注营养均衡，确保适当的饮食结构。