基因编辑可用于潜在地预防或纠正特定基因突变引起的遗传性耳聋。

基因编辑用于修复或替换导致耳聋的异常基因，阻断耳聋的遗传传递。例如，通过靶向SLC26A4基因中的P53突变位点，可以减少内耳积水的发生概率，从而改善听力。遗传性耳聋可能伴随不同程度的听力下降、耳鸣、眩晕等症状。这些症状可能从出生时就存在，也可能随着年龄增长逐渐显现。

针对遗传性耳聋的诊断通常包括基因检测、听觉脑干诱发电位测试以及耳部影像学检查等。基因检测可直接识别致聋基因突变；听觉脑干诱发电位测试评估听觉神经的功能；耳部影像学检查如颞骨CT扫描有助于观察内耳结构异常。遗传性耳聋的治疗方法因具体原因而异，可能包括助听器、植入式听觉设备或手术矫正。对于某些类型的遗传性耳聋，早期干预和定期的听力评估是关键。

尽管基因编辑技术为遗传性耳聋患者提供了新的希望，但任何涉及人类健康的重大决策都应考虑伦理和社会影响，确保安全和负责任的应用。