基因筛查未通过可能表明有患耳聋的风险，但不一定会发展为耳聋。
基因筛查未通过意味着可能存在与耳聋有关的基因突变，这种突变可能会导致听力损失。尽管携带相关突变的人群中大部分会在出生时或儿童时期表现出耳聋症状，但并非所有携带者都会发病，因为耳聋还受到许多其他因素的影响，如环境因素和其他未知的遗传因素。
如果患者在孕期接受了针对特定耳聋基因的筛查，并且结果为阴性，则通常意味着胎儿不会因这些基因突变而出现耳聋。
建议定期进行新生儿听力筛查以及婴幼儿时期的全面发育评估，以早期发现并干预任何潜在的听力问题。同时，避免暴露于高噪声环境中，保护好耳朵健康。
