孕妇进行唐氏筛查时，通常会包括耳聋遗传性的评估。建议咨询医生进行耳聋基因检测、耳声发射测试、听觉诱发电位、鼓室功能测试以及颞骨CT扫描等专业检查。如果确诊存在耳聋遗传风险，应进一步接受遗传咨询和专业指导。
1.耳聋基因检测
耳聋基因检测用于评估母体是否携带可能导致胎儿先天性耳聋的基因突变。通过抽取母体血液分离DNA，分析相关基因序列以确定是否存在异常。
2.耳声发射测试
耳声发射测试旨在评估内耳及中耳的功能状态，辅助诊断听力损失原因。利用专用设备记录双耳自发性声音反应，得出结果通常需要几分钟时间。
3.听觉诱发电位
听觉诱发电位检查是一种无痛、非侵入性的神经学评估方法，可反映听觉通路的功能状态。通过耳机播放不同频率和音量的声音刺激，观察大脑对这些声音的电生理反应。
4.鼓室功能测试
鼓室功能测试有助于判断中耳积液或气压平衡问题引起的听力下降情况。通过测量耳膜移动度、压力差异等参数来评估中耳与外耳之间的连接是否正常工作。
5.颞骨CT扫描
颞骨CT扫描能够提供关于内耳结构完整性和可能存在的畸形或损伤的详细信息。CT仪器围绕头部旋转采集图像数据，分层显示颞骨内部结构。
以上各项检查均需空腹进行，但具体禁食时间依医嘱而定。建议提前预约并按指示完成准备工作，确保准确获取检查结果。
