新生儿肺不张可能由先天性膈疝、先天性气管闭锁、先天性支气管囊肿、先天性肺大疱、先天性肺动脉高压等病因引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.先天性膈疝

由于胚胎期膈肌未完全闭合，导致腹腔内的脏器（如胃、肠等）进入胸腔压迫肺部，影响其正常发育和功能。手术修补膈肌是主要的治疗方法，通过开胸手术将膨出的器官还纳至腹腔，以恢复正常的解剖位置和生理状态。

2.先天性气管闭锁

先天性气管闭锁是指胎儿时期气管发育异常，导致出生时气管部分或全部阻塞，引起呼吸困难和肺不张。

通常采用气管切开术进行治疗，这是一种外科手术，在局部麻醉或全身麻醉下打开颈部前壁，建立人工通气通道。

3.先天性支气管囊肿

先天性支气管囊肿是一种肺部先天畸形，由胚胎期支气管芽发育障碍所致，导致部分支气管末端形成囊状结构。这些囊状结构可能分泌液体并逐渐扩大，压迫周围肺组织，导致肺不张。对于无症状的小型囊肿，一般无需特殊处理，定期复查即可；对于有症状或较大的囊肿，则需要手术切除。

4.先天性肺大疱

先天性肺大疱是由于肺泡过度膨胀或破裂形成的含气囊腔，当囊腔较大时，会对周围的肺组织产生压迫作用，导致肺不张。如果患者没有明显的症状或者症状较轻，可以采取保守治疗，例如吸氧疗法、胸部物理治疗等。

5.先天性肺动脉高压

先天性肺动脉高压是由于心脏或肺血管的先天性缺陷导致血液流动受阻，使右心室增大增厚以适应更高的压力，进而导致肺小动脉收缩，肺循环阻力增加，肺动脉压升高。药物治疗是优选方法，常用的药物包括内皮素受体拮抗剂波生坦片、西地那非片等，可扩张肺动脉，降低肺动脉压力。

建议关注患儿的生长发育情况，定期进行超声心动图、X线胸片等检查，监测心脏和肺部的变化。必要时，可遵医嘱使用吸入性糖皮质激素和长效β-激动剂混合制剂进行辅助治疗，如沙美特罗替卡松粉吸入剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂等，以改善肺部状况。