先天性肺囊性病是一组以肺部异常囊性结构为特征的遗传性呼吸系统疾病。
先天性肺囊性病是由于胚胎发育过程中肺泡上皮细胞异常增生或移位所致。这些异常的组织形成多个大小不一的气道囊肿，导致肺部出现积液和感染等问题。患者可能出现反复发作的呼吸道感染、咳嗽、咳痰、胸闷、气促等症状。严重时可伴随体重下降、生长迟缓等现象。
诊断通常需要进行胸部X线、CT扫描、高分辨率计算机断层扫描（HRCT）以及肺功能测试。此外，基因检测也可用于识别特定类型的先天性肺囊性病。治疗可能包括抗生素治疗如阿莫西林克拉维酸钾预防感染，对于严重的病例，可能需要手术干预，例如肺叶切除术。
先天性肺囊性病是一种慢性疾病，患者应避免吸烟环境，保持良好的室内通风，定期复查并遵循医嘱进行药物管理。
