Gitelman综合征的发音为[ˌɡɪtəˈmɑːlənˈsɪndrəm]。这是一种遗传性电解质失衡疾病，主要影响肾脏钠离子重吸收，引起低血钙、低血镁等症。

若症状不明显，一般无需特殊治疗，但需定期监测电解质和肾功能。

Gitelman综合征是由于SLC12A3基因突变导致肾脏对钠离子、氯离子转运异常，进而影响到钙、镁等其他电解质的平衡。这使得机体无法有效地再吸收钠离子，从而引发一系列电解质紊乱的症状。患者可能经历疲劳、下肢痉挛、头痛、恶心、呕吐等症状。这些症状通常与电解质失衡有关，如低钠血症可能导致水肿，而低镁血症则会引起肌肉痉挛。

确诊Gitelman综合征需要进行血液生化检测，包括电解质分析以评估钠、钾、钙和镁水平；尿液分析可观察是否存在蛋白尿或其他异常；以及基因检测以确认SLC12A3是否异常。治疗Gitelman综合征主要是纠正电解质失衡，可通过口服补充电解质制剂来提高体内钠、钙和镁的浓度。对于特定病例，医生可能会考虑使用利尿剂如氢氯噻嗪来帮助控制血压和减少水肿。

患者应保持均衡饮食，避免高盐食物，确保摄入足够的钙和镁，并定期复查电解质水平。此外，建议患者多喝水，促进体内废物排出，维持身体健康。