遗传性肾病是指遗传性肾病，遗传性肾病主要分为多囊肾、遗传性肾炎、薄基底膜肾病、遗传性肾病综合征等，所以遗传性肾病一般情况下会存在。

1、多囊肾：多囊肾是一种先天性遗传性疾病，通常是因为常染色体显性遗传导致的一种现象。多囊肾患者可能会出现腰部疼痛、腹部包块、血尿等症状，一般在初期会表现为血尿，并且呈现洗肉水样，晚期可能会逐渐发展为脓尿、蛋白尿、血压升高等。多囊肾通常会导致肾功能出现损伤，而且这种损伤是不可逆的，所以一般较难治疗;

2、遗传性肾炎：遗传性肾炎主要是因为基因突变导致的一种现象，如果父母患有遗传性肾炎，可能会导致孩子患有遗传性肾炎，遗传性肾炎并没有特别有效的方法能够治疗，只能延缓疾病的发展;

3、薄基底膜肾病：薄基底膜肾病是一种常见的遗传性肾小球疾病，主要是因为患者突变成了半乳糖苷酶A的基因导致。薄基底膜肾病会导致患者出现蛋白尿、血尿等症状，如果治疗不及时，可能会导致患者出现肾功能不全或者肾衰竭的现象;

4、遗传性肾病综合征：遗传性肾病综合征也就是常说的遗传性肾炎，是由于基因突变导致的一种现象，如果父母患有遗传性肾病综合征，可能会导致孩子出现遗传性肾病，常会出现水肿、血尿等症状，治疗起来比较困难，预后也比较差。

如果出现了遗传性肾病一定要及时治疗，可以在医生的指导下做透析治疗，比如血液透析、腹膜透析等，还可以进行肾移植手术。