小孩可能会有地中海贫血。
地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传性疾病，若父母均为同型地贫基因携带者，则孩子患病概率约为25%；若父母一方为杂合子，则孩子患病概率约为50%；若父母均是纯合子，则孩子患病概率约为75%。因此，当小孩出现乏力、黄疸等症状时，应及时前往医院血液内科就诊，并完善相关检查明确诊断。
小孩还可能患有镰状细胞贫血或缺铁性贫血等疾病，这些疾病也可能导致贫血症状。镰状细胞贫血是一种遗传性溶血性贫血病，而缺铁性贫血则是由于体内铁质缺乏所致。
对于地中海贫血及其他血液系统疾病的预防与管理，建议定期开展新生儿筛查、家族史调查以及高风险人群的基因检测，早期发现并采取相应干预措施。
