重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，是由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受到连累而导致的肌肉无力，表现为四肢、眼肌、延髓肌等部位的肌无力、易疲劳，活动后症状加重。

1、病因：重症肌无力是自身免疫性疾病中的一种，确切病因尚不明确，可能与自身免疫、遗传、感染、环境等因素有关，具体病理改变主要为乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体的生成，以及抗肌肉运动终板的作用，而导致肌肉无力、易疲劳等症状;

2、临床表现：重症肌无力主要表现为四肢肌无力，以眼肌、延髓肌、呼吸肌以及咀嚼肌无力较为常见，眼肌无力时可出现眼睑下垂、眼球活动受限，还可伴有抬头困难、声音嘶哑、饮水呛咳、吞咽困难等表现，而呼吸肌无力时会出现胸闷、气短、呼吸困难等症状;

3、检查：重症肌无力需要检查甲状腺功能、血钙、抗乙酰胆碱受体抗体等，检查是否存在胸腺瘤等疾病，如果存在胸腺瘤，需要检查胸片、胸部CT等;

4、治疗：重症肌无力一般采用药物治疗，可遵医嘱应用溴吡斯的明、泼尼松等药物进行治疗，也可应用免疫抑制剂，如硫唑嘌呤、环磷酰胺等进行治疗，但不建议患者应用免疫抑制剂进行治疗，以免影响患者的免疫系统，导致免疫力下降，不利于身体恢复。

重症肌无力患者建议多吃高蛋白、高维生素的食物，因为高蛋白、高维生素的饮食可以加强患者的营养，有利于身体恢复，同时要注意休息，避免劳累以及情绪波动，否则可能会导致患者肌无力症状加重。