地中海贫血是由珠蛋白基因突变引起的遗传性溶血性贫血病，其核心病理机制是珠蛋白肽链合成障碍，导致红细胞形态改变和寿命缩短，从而引起溶血性贫血。由于红细胞减少，血液中的氧气运输能力下降，无法满足机体组织器官的需求，因此会出现一系列贫血相关症状，如乏力、头晕等。
地中海贫血可分为轻型、中间型和重型三种类型，其中轻型患者可能没有明显症状或仅有轻微贫血表现，而重型则可能导致严重贫血和其他并发症。
地中海贫血是一种慢性疾病，需要定期监测血常规和铁代谢指标。对于有家族史的人群，建议进行基因检测以评估风险，并在必要时采取适宜的预防措施。
