先天愚型是指21号染色体三体型疾病，即21号染色体多了一条，通常由遗传或染色体畸变所致。
先天愚型是由于21号染色体异常导致的疾病，与21号染色体多一条有关。额外的染色体可能来自父母任何一方的生殖细胞形成时新发生的差错，也可能因为配子老化引起。典型症状包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。患者常有面部扁平、眼裂斜吊、鼻梁低平、外耳小等症状，同时伴有前额后缩、头围小于正常水平。
诊断先天愚型的主要手段是羊水穿刺术获取胎儿DNA样本进行染色体分析。此外，医生还可能会建议进行超声波检查以评估胎儿结构异常情况。目前没有针对先天愚型的具体治疗方法，主要是对症支持治疗。早期教育干预和行为疗法可以改善患者的认知能力和生活质量。
先天愚型患者需要接受专业的医疗管理，定期监测生长发育指标，确保获得适当的营养支持和康复训练。
