羊水穿刺能确诊部分胎儿先天性畸形、代谢性疾病及染色体异常等疾病。

羊水穿刺是产前诊断的一种方法，通常在孕期中采集羊水样本进行实验室分析。此过程中可直接从羊水中提取胎儿脱落细胞，进而对胎儿的DNA进行分析，从而明确胎儿是否存在染色体异常或其他遗传性疾病。

羊水穿刺还可以用于评估某些基因突变引起的遗传病或先天性感染。

因为这些疾病可能通过母体血液进入羊水，影响胎儿发育。

羊水穿刺是一种侵入性的产前诊断技术，需谨慎考虑风险与收益。建议患者遵循专业指导，在有经验的医生指导下进行，以降低并发症的风险。