Gitelman综合征可能通过常染色体隐性遗传的方式传递给下一代。
Gitelman综合征是由特定基因突变引起的,这些基因以隐性方式从父母双方遗传给后代。
当双亲都是携带者时,有25%的概率生下患有该疾病的子女。
虽然该综合症通常为常染色体隐性遗传病,但有时也会出现新发突变而没有家族史的情况。
对于Gitelman综合征患者及其家庭成员,建议定期进行电解质水平监测以及肾脏功能评估,以早期发现和管理潜在的风险。
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
Gitelman综合征可能通过常染色体隐性遗传的方式传递给下一代。
Gitelman综合征是由特定基因突变引起的,这些基因以隐性方式从父母双方遗传给后代。
当双亲都是携带者时,有25%的概率生下患有该疾病的子女。
虽然该综合症通常为常染色体隐性遗传病,但有时也会出现新发突变而没有家族史的情况。
对于Gitelman综合征患者及其家庭成员,建议定期进行电解质水平监测以及肾脏功能评估,以早期发现和管理潜在的风险。