进行性家族性肝内胆汁淤积症2型的生存期差异较大,从新生儿至成年不等,主要取决于病情的进展速度和是否有并发症。
进行性家族性肝内胆汁淤积症2型是一种遗传性胆汁淤积性肝病,通常在出生后数月至数年之间出现症状。

新生儿患者可能有较高的存活率,因为肝脏可能具有一定的代偿能力,且病情可能在早期得到及时诊断和治疗,从而减缓病情进展。成人患者可能因为病情进展较快而缩短寿命,因为肝脏功能随着年龄增长而逐渐衰退,此时肝脏可能无法有效代谢胆红素,导致胆汁淤积和黄疸。
进行性家族性肝内胆汁淤积症2型的患者需要定期监测肝功能,避免肝脏损伤因素,如饮酒和使用肝毒性药物。
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