先天性肺动脉狭窄可能会遗传给下一代，且无法自愈，需要通过手术治疗才能达到治愈的效果。

先天性肺动脉狭窄是胚胎期肺动脉发育异常所致，属于先天性心脏病的一种类型，因此具有一定的遗传倾向。该病通常不能自行恢复，因为狭窄部位已经形成固定的解剖结构，血液流动受阻的情况不会自发改善。患者可通过经皮球囊肺动脉瓣膜成形术、直视下肺动脉瓣切开术等手术方式来纠正畸形，恢复正常血流动力学状态。

对于重度先天性肺动脉狭窄的患者而言，由于病情较为严重，可能需要多次手术或复杂的手术方案，因此手术费用会相应增加。

针对先天性肺动脉狭窄的治疗决策应考虑患者的年龄、心脏功能以及是否存在共存的心血管疾病。术后定期随访和适当的健康管理有助于监测病情变化，并预防并发症的发生。