凝血功能障碍症是一组影响血液凝固的疾病，导致出血或止血困难，可能与遗传因素有关。
凝血功能障碍症是由于遗传性或获得性凝血因子缺乏引起的，这些因子包括纤维蛋白原、凝血酶等。凝血过程受多种蛋白质调控，当其中一种出现问题时，可能导致凝血时间延长，从而引起出血倾向。患者可能出现轻微创伤后长时间出血不止、皮肤黏膜瘀点、瘀斑等症状。严重者可因颅内出血而危及生命。
确诊通常需要进行血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、D-二聚体水平检测等一系列实验室检查。有时还需要进行基因分析以确定是否存在特定的凝血因子缺陷。治疗凝血功能障碍症的方法取决于其原因和类型。
对于遗传性凝血因子缺乏，可以使用替代疗法如凝血因子浓缩物；而对于维生素K依赖性凝血因子缺乏，则需补充维生素K。
患者应避免剧烈运动以减少受伤风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测并评估出血情况，及时发现异常并处理。
