唐氏儿筛查主要是针对特定疾病的风险评估，并非直接检查婴儿神经系统。

唐氏综合征主要涉及21号染色体的异常，而唐氏儿筛查主要针对的是开放性神经管缺陷、18-三体综合征以及21-三体综合征等疾病进行风险评估，因此其并非直接针对婴儿神经系统的检查。若高度怀疑有神经系统的异常，建议进一步进行无创DNA或者羊水穿刺等针对性检查以明确诊断。

如果孕妇年龄大于35岁，则不推荐进行唐氏儿筛查，因为此年龄段发生染色体异常的概率较高，此时应考虑进行无创DNA检测或绒毛取样术。

在进行唐氏儿筛查时，应注意遵循医生指导完成空腹状态下的抽血化验，以免影响结果准确性。此外，对于妊娠期糖尿病高危人群，还应在专业人员指导下进行糖筛试验。