血友病B型比较严重，通常不能被彻底治愈。

血友病B型是由凝血因子IX基因突变引起的凝血功能障碍，主要表现为凝血时间延长、轻微外伤后出血不止等症状。虽然通过输注凝血因子可以控制症状，但并不能改变患者的遗传背景，因此难以达到治疗的目的。该疾病需要定期监测凝血功能，并接受专业指导下的预防性治疗以减少出血风险。

此外，患者还应避免剧烈运动或从事可能导致受伤的活动，以免加重出血症状。

对于血友病B型患者，关键是预防出血事件的发生，同时在医生指导下开展适当的活动，维持良好的生活质量。