小肠先天性畸形通常比结肠先天性畸形更为严重，因为小肠是人体主要的消化吸收器官，其结构异常会影响营养物质的吸收，进而引发一系列并发症。

小肠先天性畸形主要包括小肠闭锁与狭窄、小肠重复畸形、小肠扭转等疾病，这些疾病可导致小肠管腔完全或部分阻塞，使食物无法正常通过，从而引起呕吐、腹胀、腹泻等症状。如果不及时治疗，可能会导致水电解质紊乱、贫血、生长发育迟缓等并发症，严重时甚至危及生命。相比之下，结肠先天性畸形如结肠闭锁、巨结肠等，虽然也会引起消化道梗阻症状，但相对于小肠而言，其对营养吸收的影响较小，因此病情相对不那么严重。

若患者存在小肠先天性畸形，还应定期监测电解质水平、血红蛋白浓度以及体重变化，以评估治疗效果和预后情况。

对于小肠先天性畸形，应遵循医嘱进行饮食调整和营养支持治疗，避免未经处理的食物残渣过多进入肠道，加重消化负担。同时，注意观察是否有腹部膨隆、疼痛等情况，并定期复查影像学检查以监测病变情况。