家族性血红蛋白增多症是因为遗传因素导致的持续性红细胞容量增加，使血液中的血红蛋白含量高于正常水平。
该疾病主要是由常染色体显性遗传所致，当父母一方携带致病基因时，其子女有50%的概率继承并表达异常基因，出现血红蛋白增高现象。
这种遗传方式决定了后代患病风险为50%，且通常在出生后不久就会表现出症状。
患者还可能出现皮肤苍白、头晕等症状，这是因为高浓度的血红蛋白无法有效地释放氧气到组织中，从而影响了身体各器官的功能运作。
面对家族性血红蛋白增多症，定期体检以及监测血红蛋白水平至关重要。避免脱水和保持适当的液体摄入量有助于减少症状，并建议采取低盐饮食以减轻水肿。
