糖原贮积病2型携带者是指个体携带有导致糖原贮积病2型的基因突变，但目前没有症状，可能通过遗传传递给后代。

糖原贮积病2型是由于肝脏内缺乏分支酶，导致肝内糖原不能正常分解而积累。

当携带该疾病的基因突变时，即使未出现临床症状，也表示个体具有患病风险。糖原贮积病2型的典型症状包括低血糖、高脂血症和脂肪肝等。这些症状可能因个体差异而表现不一致，从轻微至严重不一。

针对此情况，可以进行血液生化检测以评估血糖水平和血脂水平是否异常。此外，还可以进行肌肉活检来分析组织中的糖原含量，以及基因检测以确认是否存在相关基因突变。对于无症状的糖原贮积病2型携带者，通常无需特殊治疗。但如果存在低血糖等症状，则需要调整饮食结构并监测血糖变化，必要时可遵医嘱使用胰高血糖素快速注射液纠正低血糖状态。

建议定期进行健康体检，特别是关注血糖和血脂水平的变化，以便早期发现并干预潜在的问题。同时，保持均衡饮食和适量运动也有助于控制病情发展。