先天性丙种球蛋白缺乏症的症状包括感染性并发症、反复感染、慢性皮肤黏膜病变、血小板减少和贫血，这些症状可能伴随终身，建议患者及时就医以获得专业治疗。
1.感染性并发症
先天性丙种球蛋白缺乏症患者由于体内B细胞发育障碍，无法产生足够的抗体，导致免疫防御功能缺陷。易感细菌和病毒感染，这些病原体在体内繁殖可引发炎症反应和组织损伤。感染性并发症可能涉及全身各个器官，但常见于呼吸道、消化道和泌尿系统。
2.反复感染
先天性丙种球蛋白缺乏症患者的免疫系统存在先天性缺陷，不能有效抵御细菌、病毒等病原体入侵，因此容易发生反复感染。反复感染的症状包括但不限于咳嗽、发热、腹泻、脓毒症等，这些症状通常出现在上述提到的易感部位。
3.慢性皮肤黏膜病变
由于机体免疫功能异常，无法有效地清除外来抗原，从而导致慢性炎症反应和自身免疫性疾病的发生。这些疾病可能导致皮肤和黏膜受损，出现红斑、溃疡等症状。皮肤和黏膜是常见的受累部位，可能会出现干燥、脱屑、糜烂等情况。
4.血小板减少
当先天性丙种球蛋白缺乏症影响到巨核细胞的正常分化和成熟时，就会导致血小板生成不足，进而引起血小板减少的现象。血小板主要存在于血液中，其减少会导致出血倾向，如鼻出血、牙龈出血等。
5.贫血
先天性丙种球蛋白缺乏症患者由于免疫系统的异常，可能会出现营养不良的情况，此时铁、叶酸等造血原料供应不足，会影响红细胞的生成，导致贫血的发生。贫血可能导致头晕、乏力、心悸等症状，严重时可能出现呼吸困难。
针对先天性丙种球蛋白缺乏症的相关症状，可以进行血常规、免疫学检测以及基因分析来评估免疫球蛋白水平和相关基因变异情况。治疗措施可能包括替代疗法，如静脉注射免疫球蛋白或定期接种疫苗。患者应保持良好的个人卫生习惯，避免接触已知致敏源，同时均衡饮食以支持免疫健康。
