凝血障碍症是指血液凝固功能异常，导致出血倾向或止血困难的疾病。
凝血障碍症是由于遗传性或获得性凝血因子缺乏引起的凝血功能紊乱。这可能是由于凝血因子合成减少或功能缺陷，导致凝血过程受阻。患者可能出现轻微创伤后长时间出血不止、皮肤黏膜瘀斑、鼻出血等症状。严重时可出现内脏出血、
颅内出血等危及生命的并发症。
为明确诊断，通常需要进行血常规、凝血功能检测、基因检测等实验室检查。其中，凝血功能检测包括PT、APTT、FIB等项目，以评估各种凝血因子活性是否正常。治疗凝血障碍症需针对具体病因，可能采用维生素K口服、注射，或者输注新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物等措施。对于遗传性凝血因子缺乏，可考虑基因疗法。
患者应避免剧烈运动和参加可能导致受伤的活动，保持良好的口腔卫生，定期监测并记录出血情况，以便及时发现异常。
