重症联合免疫缺陷属于先天性疾病。
重症联合免疫缺陷是因为机体在胚胎期或出生时就存在某些与免疫相关的基因缺陷，这些基因编码了参与免疫应答的重要分子，如共刺激分子、信号转导蛋白等。
这些分子的功能缺失会导致T细胞和B细胞不能正常分化成熟，进而影响体液免疫和细胞介导的免疫反应，使机体对各种病原体的防御能力显著降低，易发生反复感染和慢性感染，最终引发多种并发症。其症状包括反复感染、生长迟缓、营养不良等，并且随着年龄增长，病情会逐渐恶化。患者需要接受专业的医疗管理，定期监测免疫状态，及时发现和处理感染和其他相关问题。
重症联合免疫缺陷也可能与其他因素有关，例如后天获得性免疫缺陷综合征、长期使用免疫抑制药物、放射治疗等。这些因素可能通过不同的作用机制导致免疫系统的功能受损。
对于重症联合免疫缺陷，应遵循医嘱进行预防接种，避免接触可能导致严重感染的环境和物品，保持良好的个人卫生习惯，以减少感染风险。同时，定期评估和调整治疗方案，确保免疫状态得到比较好控制，是至关重要的。
