胎儿心脏病原因可能包括遗传因素、染色体异常、先天性心脏发育不全、母体感染、药物或化学物质暴露等，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

某些心脏病可能由基因突变引起，这些突变可通过家族传递。因此，如果父母一方患有特定的心脏病，则子女患此病的风险增加。

例如肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传病，可以通过基因检测进行诊断，并采取针对性的预防措施。

2.染色体异常

染色体异常可能导致心血管系统的结构和功能异常，进而引发各种心脏疾病。针对染色体异常引起的胎儿心脏病，可以考虑采用介入性产前诊断技术如绒毛活检、羊水穿刺等获取胎儿细胞进行分析。

3.先天性心脏发育不全

先天性心脏发育不全是由于胚胎期心脏组织分化异常所致，导致心脏结构异常，影响血液流动，引发一系列心脏疾病。对于先天性心脏发育不全，可使用超声心动图来评估心脏结构和血流动力学状况。

4.母体感染

母体感染特别是孕期前三个月的感染，可能会对胎儿的心脏发育产生不利影响。母体感染引起者，应积极寻找并消除感染源，如遵医嘱使用青霉素类抗生素治疗细菌感染。

5.药物或化学物质暴露

某些药物或化学物质具有潜在的心脏毒性作用，在怀孕期间接触可能会影响胎儿的心脏发育。若确定为药物或化学物质暴露引起，应立即停止使用相关药物，并咨询医生是否需要进一步的医疗干预。

建议定期进行胎儿超声心动图检查以监测胎儿心脏健康状况。必要时，孕妇可在医生指导下服用营养心肌的药物，如辅酶Q10片、曲美他嗪片等。