白血病的遗传类型包括单基因遗传、染色体异常遗传和线粒体遗传等。

白血病的遗传类型涉及多种分子机制。单基因遗传如ras基因突变可能导致细胞增殖失控；染色体异常遗传可能通过不稳定易位影响造血干细胞分化；线粒体遗传则与细胞能量代谢有关。不同类型的白血病可表现为贫血、出血倾向、淋

巴结肿大等症状。例如慢性粒细胞性白血病患者可能出现乏力、脾脏肿大，而急性早幼粒细胞白血病则常伴随发热、皮肤瘀点等。

针对白血病的诊断通常包括全血细胞计数、骨髓穿刺以及血液生化检测。全血细胞计数评估各种血细胞的数量，骨髓穿刺用于获取样本进行组织学分析，血液生化检测可帮助发现肝功能异常等线索。白血病的治疗策略因类型而异，但通常包括化疗、靶向治疗和干细胞移植。例如，慢性粒细胞性白血病患者可采用酪氨酸激酶抑制剂进行靶向治疗，急性早幼粒细胞白血病则需行联合化疗方案。

白血病患者应避免接触放射性物质，同时注意保持良好的个人卫生习惯，以减少感染风险。