惠普尔病是遗传性的，因为它是一种由特定基因突变引起的疾病，具有一定的家族聚集性。

惠普尔病的遗传性源于其致病菌惠普尔螺旋体与特定基因突变之间的关联。当父母一方携带有缺陷基因时，子女有50%的概率继承此异常基因。

这种遗传模式使得惠普尔病呈现出家庭聚集现象，但并非所有人都一定会患病，因为个体差异及环境因素也会影响疾病的表达。

虽然惠普尔病存在遗传风险，但并不意味着所有携带者都会发病。这取决于是否存在共存的遗传或环境风险因子以及个体免疫系统的响应能力。

尽管惠普尔病可能具有遗传性，但其诊断和治疗需专业医生评估。建议定期进行健康检查，特别是对于有家族史者，并遵循医嘱采取预防措施以减少感染风险。