唐氏筛查临界风险提示胎儿染色体异常、开放性神经管缺陷、先天性心脏病、胃肠道畸形以及代谢疾病的风险。
1.胎儿染色体异常
如果孕妇年龄较大或存在家族遗传史，则可能导致染色体异常。此时可能会出现胎儿染色体异常的情况，导致智力低下、生长发育迟缓等。
2.开放性神经管缺陷
若母体缺乏叶酸会影响神经管闭合，增加开放性神经管缺陷发生概率。这可能引起脊柱裂、脑膜膨出等问题，影响神经系统功能。
3.先天性心脏病
先天性心脏病可能是由于基因突变或环境因素导致心脏结构异常。典型症状包括呼吸困难、喂养困难和水肿。严重时可导致心力衰竭。
4.胃肠道畸形
胃肠道畸形通常由遗传因素或孕期用药不当引起，如孕早期使用抗癫痫药物。此类患者可能出现呕吐、腹泻等症状，甚至会导致营养不良和生长障碍。
5.代谢疾病
代谢疾病是由遗传或环境因素引起的机体代谢过程异常。常见临床表现包括高血糖症、低钙血症等，需要及时治疗以避免进一步健康损害。
建议进行进一步的产前诊断检查，如羊水穿刺或绒毛取样，以确认是否存在染色体异常或其他潜在问题。
